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Vol. 29. Núm. 10.
Páginas 545-557 (Diciembre 2022)
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Vol. 29. Núm. 10.
Páginas 545-557 (Diciembre 2022)
Enfermedades ampollosas autoinmunes en atención primaria
Carmen Fraile Alonso
Autor para correspondencia
mcfraile@hotmail.com

Autor para correspondencia.
, Mario Medina Miguelañez, David Revilla Nebreda, Esther Cardeñoso Álvarez, Concepción Román Curto
Servicio de Dermatología Médico-Quirúrgica. Hospital Universitario de Salamanca. Salamanca. España
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  • Ante la sospecha de EAA es clave la derivación de manera preferente al servicio de dermatología para la toma de biopsia, confirmación diagnóstica e inicio precoz del tratamiento.

  • En los pacientes con EAA diagnosticada, el papel del médico de atención primaria es clave para el control de la morbimortalidad asociada tanto a la enfermedad como a la medicación inmunosupresora que precisa.

  • Las EAA pueden estar desencadenadas por fármacos. Es necesario revisar los fármacos prescritos, la relación temporal con la clínica cutánea y conocer aquellos fármacos que se relacionan más frecuentemente con las EAA, como las gliptinas en el penfigoide ampolloso.

  • Las curas domiciliarias con antisépticos, soluciones astringentes y apósitos vaselinados, junto con la corticoterapia tópica, es crucial para la evolución favorable de estos pacientes.

  • El penfigoide ampolloso es la EAA más frecuente. Su sospecha es clave en pacientes que presentan prurito de larga evolución y lesiones eritemato-edematosas con signos de rascado.

  • La presencia de erosiones dolorosas en mucosa oral nos obligan a descartar pénfigo vulgar.

  • Los pacientes con dermatitis herpetiforme pueden no presentar clínica digestiva de enfermedad celiaca y debemos descartarla en aquellos pacientes con prurito intenso y lesiones de rascado en codo, rodillas, nalgas y posterior de cuello.

Palabras clave:
Enfermedad ampollosa autoinmune
Pénfigo
Penfigoide
Penfigoide gestacional
Dermatitis herpetiforme

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