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Tablas (23)
TABLA 1. Enfermedades autoinmunes sistémicas y autoanticuerpos4,5
TABLA 2. Lesiones cutáneas específicas del lupus eritematoso11,12
TABLA 3. Citopenias asociadas al lupus eritematoso sistémico5,12
TABLA 4. Clasificación de la nefritis según la International Society of Nephrology/Renal Pathology Society (ISN/RPS 2003)
TABLA 5. Indicaciones de biopsia16
TABLA 6. Manifestaciones neuropsiquiátricas del lupus eritematoso sistémico19,20
TABLA 7. Exploraciones complementarias a realizar en atención primaria ante la sospecha de lupus eritematoso sistémico
TABLA 8. Criterios clasificatorios clínicos e inmunológicos propuestos por SLICC (Systemic Lupus International Collaborating Clinics)24
TABLA 9. Asociación de síndrome antifosfolípido con enfermedades autoinmunes sistémicas
TABLA 10. Criterios clasificatorios del síndrome antifosfolípido34
TABLA 11. Exploraciones complementarias a realizar en atención primaria ante la sospecha de síndrome antifosfolípido
TABLA 12. Manifestaciones extraglandulares del síndrome de Sjögren40
TABLA 13. Criterios clasificatorios SICCA-ACR 201244
TABLA 14. Exploraciones complementarias a realizar en atención primaria ante la sospecha de síndrome de Sjögren
TABLA 15. Diagnóstico diferencial del fenómeno de Raynaud5
TABLA 16. Manifestaciones clínicas de la esclerodermia5,52
TABLA 17. Criterios propuestos para el diagnóstico clínico de crisis renal esclerodérmica55,56
TABLA 18. Criterios clasificatorios ACR/EULAR 20133
TABLA 19. Clasificación de la esclerodermia según los criterios de Leroy/Medsger 200158 y propuesta Very Early diagnostic of Systemic Sclerosis (VEDOSS)59
TABLA 20. Exploraciones complementarias que se han de realizar en atención primaria ante la sospecha de síndrome de esclerodermia
TABLA 21. Miopatías inflamatorias asociadas a autoanticuerpos77,78
TABLA 22. Criterios diagnósticos polimiositis/dermatomiositis de Bohan & Peter (1975)76
TABLA 23. Exploraciones complementarias que se han de realizar en atención primaria ante la sospecha de síndrome de dermatomiositis
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